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Hot Start Taq DNA聚合酶

描述:Hot Start Taq DNA聚合酶

更新時間:2016-12-27
訪問次數(shù):2020
廠商性質:代理商
詳情介紹

Hot Start Taq DNA聚合酶
  

  

目錄號規(guī)格備注價格說明書下載
E017-01A250U含dNTP270元
E017-01BA包裝×5含dNTP1215元
E017-02A250U不含dNTP 220元
E017-02BA包裝×5不含dNTP 990元

 

 

· Hot Start Taq DNA聚合酶內容 (250 U)
(5 U/μl)50 μl
dNTP 混合液 (各10 mM)200 μl
5 × Taq Plus Buffer with Mg2+2000 μl


· 說明
 

本制品是SinoBio Taq DNA聚合酶經特殊工藝處理后的制品。經處理后的Taq酶在加熱至高溫前,其聚合酶活性被抑制,從而抑制低溫條件下由引物的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴增。SinoBio 在PCR反應zui初的DNA變性步驟后已恢復活性,因此無需特殊失活處理,在常規(guī)PCR反應條件下即可使用。本制品適用于高特異性PCR反應、Multiplex PCR、高GC含量(>60%),有二級結構等有較強背景的基因組擴增的擴增和大規(guī)模基因組擴增檢測。 

· 用 途 
1)高特異性PCR反應;
2)復雜模板擴增;
3)Multiplex PCR;
4)基因組擴增檢測; 

· 特點 
簡便:無需要專門的高溫復性步驟,在PCR*次升溫變性過程中即可*恢復活性,可在所有正常PCR程序中實現(xiàn)熱啟動PCR的效果(圖例一)。
高效:有效減少了雜帶及拖帶產生,從而實現(xiàn)高特異性的PCR。
靈敏:可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出特定基因片段。 

· 質量保證 
經多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶;
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內、外切酶污染。 

· 使用建議

使用本試劑擴增得到的PCR產物3’端有一突出“A"堿基,可直接克隆于T-vector中。
當擴增較長片段時,推薦使用SinoBio Hot Start Taq plus,該酶對于較長的DNA片段擴增具有更高的擴增效率及保真度。 

· 相關圖片 

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