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biopredic Silensomes產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 更新時(shí)間:2021-11-01 點(diǎn)擊量:1457


biopredic Silensomes產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Silensomes™ 是人類(lèi)混合肝微粒體,其中一種特定的 CYP 已被化學(xué)敲除。Silensomes™ 是一個(gè)*且具有代表性的模型,能夠直接量化和預(yù)測(cè) CYP 酶在藥物代謝中的貢獻(xiàn)

藥物相互作用可以顯著影響藥物的安全性和有效性。預(yù)測(cè)這種藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)是開(kāi)發(fā)新候選藥物和提交注冊(cè)檔案的必要條件。體外鑒定和測(cè)量參與新候選藥物人體代謝的主要細(xì)胞色素 P450 酶的貢獻(xiàn),也稱(chēng)為“CYP 表型",有助于預(yù)測(cè)共同給藥的藥物(施害者)的影響) 關(guān)于新化學(xué)實(shí)體(受害者)的藥代動(dòng)力學(xué)。

到目前為止,該 CYP 表型分析需要監(jiān)管機(jī)構(gòu) (EMA/FDA) 推薦的一系列體外測(cè)試。這些測(cè)試(相關(guān)性分析、抗體或化學(xué)抑制以及重組人酶的代謝)有許多缺點(diǎn):

  • 沒(méi)有直接定量測(cè)量每種 CYP 在藥物代謝中的貢獻(xiàn)(相關(guān)分析)

  • 模型不能*代表肝酶譜(例如人重組 CYP450)

  • 缺乏特異性(例如抗 CYP 抗體和化學(xué)抑制劑)

為了克服當(dāng)前方法的缺點(diǎn),Biopredic International 與 Servier Laboratories 合作開(kāi)發(fā)了一種體外 藥物開(kāi)發(fā)模型

Silensomes™ 是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的人類(lèi)混合肝微粒體 (HLM),使用基于機(jī)制的抑制劑 (MBI) 對(duì)一種特定的 CYP 進(jìn)行化學(xué)和不可逆滅活。 

每個(gè) Silensomes™ 都可用作針對(duì)一種特定 CYP 活性(1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4)進(jìn)行化學(xué)敲除的即用型 HLM,每種都顯示出其靶向的高特異性和效率CYP 抑制 (>80%),影響很小 (<20%)

Silensomes™ 的主要優(yōu)勢(shì):

Silensomes™:在新化學(xué)實(shí)體的整個(gè)開(kāi)發(fā)計(jì)劃中確定 CYP 貢獻(xiàn)模型 

  • 不可逆地抑制 CYPs

  • 對(duì)于初始速率條件

  • 對(duì)于飽和條件

  • 一種用于 CYP 表型分析的單一模型,而不是一系列體外測(cè)試

  • 定量:可以測(cè)量 CYP450 在化合物代謝中的真實(shí)貢獻(xiàn)

  • 一個(gè)強(qiáng)大的模型,具有出色的特異性、效力、穩(wěn)定性和可預(yù)測(cè)性,可確??煽康赝茢嗨幬?藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)

  • 體內(nèi)更具代表性,使用人肝微粒體而不是從非哺乳動(dòng)物細(xì)胞中分離的重組酶


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