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dianova Dia-Cal-100改為液體抗體溶液通知

 更新時間:2019-04-26 點擊量:1681

dianova Dia-Cal-100改為液體抗體溶液通知

dianova小批量銷售單位Dia-Cal-100現(xiàn)在可以作為一種液體抗體溶液(凍干液已經(jīng)停止供應(yīng))。

 

從現(xiàn)在起,我們提供:

 

Dia.-Cal-100(0.1ml)作為液體抗體溶液:(濃縮,在PBS+BSA+NaN3中)。

稀釋,產(chǎn)品配方不變。存儲在°4C

 

Dia-Cal-250(0.25毫升)是一種干燥的凍干液,用250毫升的水進(jìn)行重組,得到濃縮的抗體儲備溶液。

 

 

DIA-CAL-100 – Anti-mutated Calreticulin / CALR (Hu) from Mouse (Clone: CAL2) for FFPE tissue – 100 µl

DIA-CAL-100 - 來自小鼠的抗突變鈣網(wǎng)蛋白/ CALR(Hu)(克?。篊AL2)用于FFPE組織 - 100μl

Art.-Nr.

DIA-CAL-100

 

特異性

突變的CALR

物種反應(yīng)性

人的

寄主物種

老鼠

同型

的IgG2a

克隆

CAL2

克隆性(單克隆/多克?。?/p>

單克隆

應(yīng)用

免疫組化(石蠟包埋切片)
免疫組化(IHC)

共軛

非結(jié)合

稀釋

Histo- / Cytochemistry 1:20 - 1:40

格式

抗體純化(來自培養(yǎng)上清液)

產(chǎn)品系列/主題

腫瘤標(biāo)志物/生物學(xué)
免疫組化

有可能的使用

僅供研究使用

溫度 - 儲存

2-8℃

搜索代碼

FFPE 
石蠟
鈣網(wǎng)蛋白突變

制造商/品牌

dianova

 

實際執(zhí)行:

 

CAL2用CALR突變標(biāo)記骨髓增生性腫瘤(原發(fā)性血小板增多癥(ET)和原發(fā)性骨髓纖維化(PMF))中的巨核細(xì)胞,能夠區(qū)分ET和PMF與真性紅細(xì)胞增多癥(PV)的CALR突變,CALR突變陰性ET和PMF以及反應(yīng)性骨髓。

為什么CAL2能夠檢測所有已知類型的CALR突變?

所有類型的CALR突變都導(dǎo)致新的C末端。這含有在各種CALR突變中表達(dá)的共同表位。CAL2抗體針對該共同表位。因此,可以得出結(jié)論,CAL2抗體能夠檢測所有CALR突變。

四個PMF病例的CAL2 IHC:

Ç:選擇性突變CALR的染色以兩種PMF的情況下,分別在巨核細(xì)胞蛋白質(zhì)prefibrotic相纖維化階段,其中Sanger測序檢測到CALR突變。

d缺席CAL2染色兩種PMF的情況下,分別在prefibrotic纖維化階段,既沒有檢測到分子突變CALR。所述纖維基質(zhì)仍然未染色(C和d)。

免疫組織化學(xué)染色(IHC)與抗突變CALR抗體(克隆CAL2) -  dianova

一個

免疫組織化學(xué)染色(IHC)與抗突變CALR抗體(克隆CAL2) -  dianova

在纖維化階段,在PMF病例的巨核細(xì)胞中突變的CALR蛋白的選擇性染色,其中Sanger測序檢測到CALR突變。

C

免疫組織化學(xué)染色(IHC)與抗突變CALR抗體(克隆CAL2) -  dianova

d

參考

  1. Bonifacio M等人。CAL2單克隆抗體是一種快速,靈敏的檢測方法,可用于檢測必需的血小板增多癥中的鈣網(wǎng)蛋白突變,并可提供預(yù)后信息。BLOOD 128:3122,2016
  2. Nomani L等。CAL2免疫組織化學(xué)染色可準(zhǔn)確識別骨髓增生性腫瘤中的CALR突變。Am J Clin Pathol。146(4):431-438,2016。
  3. Andrici J等人。突變特異性免疫組織化學(xué)對于骨髓增生性腫瘤中鈣網(wǎng)蛋白突變的存在具有高度特異性。病理學(xué)48(4):319-324,2016
  4. Stein,H等人。一種新的單克隆抗體(CAL2)檢測福爾馬林固定和石蠟包埋的骨髓切片中的CALRETICULIN突變。2015年白血病,接受出版。
  5. Nangalia J等人。具有非突變JAK2的骨髓增生性腫瘤中的體細(xì)胞CALR突變。N Engl J Med 369(25):2391-2405,2013。
  6. Klampfl T等。骨髓增生素在骨髓增生性腫瘤中的體細(xì)胞突變。N Engl J Med 369(25):2379-2390,2013。

 

 

 

 

 

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